單向拉伸薄膜原理
Date：2019/9/2 8:58:27 / Read： / Source：本站
單向拉伸薄膜原理
(1) 通常的單向拉伸法 高分子物質(zhì)的拉伸，結(jié)晶化現(xiàn)象，在纖維工業(yè)上的拉伸工藝早已廣泛使用。拉伸的高分子，分子鏈向拉伸方向取向比其他方向多。單向的拉伸系將塑料片或薄膜在粘彈狀態(tài)下向一個(gè)方向伸長(zhǎng)，高分子鏈或部分與拉伸方向平行排列。雙向拉伸系塑料薄膜向互相垂直的兩方向伸長(zhǎng)，結(jié)果片的面積擴(kuò)大，厚度減少，分子鏈與片面平行，面內(nèi)仍成無(wú)規(guī)則狀態(tài)。
通常的單向拉伸，與拉伸方向垂直的方向，薄膜的拉伸強(qiáng)度差。聚烯烴薄膜在外力作用下，易于撕裂。為避免此傾向其方法之一是雙向拉伸。方法之二是特殊的單向拉伸。
(2) 拉伸溫度與分子取向 一般來(lái)說(shuō)，塑料處于粘彈狀態(tài)，在應(yīng)力作用下，其變形的速度遲緩，稱松弛現(xiàn)象。在塑料薄膜松弛時(shí)間內(nèi)，一方面系拉伸過(guò)程產(chǎn)生結(jié)晶，另一方面，分子鏈產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)，取向不齊地進(jìn)行。即松弛時(shí)間短的部分比松弛時(shí)間長(zhǎng)的部分取向早，然后大部分取向，為使松弛時(shí)間長(zhǎng)的部分取向，需提高溫度。
(3) 接近幅寬拉伸法 圖2-3-7為薄膜縮頸部分示意圖。 通常未拉伸部A，即設(shè)備上低速輥群，與拉伸部B，即設(shè)備上高速輥群。如圖所示，在AB之間依a＞b＞c＞d＞e次序，其幅寬減少，厚度同時(shí)減少。如加熱輥簡(jiǎn)后進(jìn)行拉伸，則A的位置向a移動(dòng)，B的位置向b移動(dòng)。在ab間進(jìn)行拉伸，薄膜在幅方向上減少很小，寬幅薄膜則幅向上幾乎不減，故又稱此拉伸法為接近幅寬拉伸法。此拉伸法的特點(diǎn):A接近幅寬拉伸法薄膜的縮頸，是在一對(duì)拉伸輥間的空間形成的，在此空間薄膜厚度急劇地減少，幅縮與拉伸倍數(shù)成反比，薄膜幅向上減少很小。B幅方向的拉伸強(qiáng)度高，為拉伸方向的10％～30％。
(1) 通常的單向拉伸法 高分子物質(zhì)的拉伸，結(jié)晶化現(xiàn)象，在纖維工業(yè)上的拉伸工藝早已廣泛使用。拉伸的高分子，分子鏈向拉伸方向取向比其他方向多。單向的拉伸系將塑料片或薄膜在粘彈狀態(tài)下向一個(gè)方向伸長(zhǎng)，高分子鏈或部分與拉伸方向平行排列。雙向拉伸系塑料薄膜向互相垂直的兩方向伸長(zhǎng)，結(jié)果片的面積擴(kuò)大，厚度減少，分子鏈與片面平行，面內(nèi)仍成無(wú)規(guī)則狀態(tài)。
通常的單向拉伸，與拉伸方向垂直的方向，薄膜的拉伸強(qiáng)度差。聚烯烴薄膜在外力作用下，易于撕裂。為避免此傾向其方法之一是雙向拉伸。方法之二是特殊的單向拉伸。
(2) 拉伸溫度與分子取向 一般來(lái)說(shuō)，塑料處于粘彈狀態(tài)，在應(yīng)力作用下，其變形的速度遲緩，稱松弛現(xiàn)象。在塑料薄膜松弛時(shí)間內(nèi)，一方面系拉伸過(guò)程產(chǎn)生結(jié)晶，另一方面，分子鏈產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)，取向不齊地進(jìn)行。即松弛時(shí)間短的部分比松弛時(shí)間長(zhǎng)的部分取向早，然后大部分取向，為使松弛時(shí)間長(zhǎng)的部分取向，需提高溫度。
(3) 接近幅寬拉伸法 圖2-3-7為薄膜縮頸部分示意圖。 通常未拉伸部A，即設(shè)備上低速輥群，與拉伸部B，即設(shè)備上高速輥群。如圖所示，在AB之間依a＞b＞c＞d＞e次序，其幅寬減少，厚度同時(shí)減少。如加熱輥簡(jiǎn)后進(jìn)行拉伸，則A的位置向a移動(dòng)，B的位置向b移動(dòng)。在ab間進(jìn)行拉伸，薄膜在幅方向上減少很小，寬幅薄膜則幅向上幾乎不減，故又稱此拉伸法為接近幅寬拉伸法。此拉伸法的特點(diǎn):A接近幅寬拉伸法薄膜的縮頸，是在一對(duì)拉伸輥間的空間形成的，在此空間薄膜厚度急劇地減少，幅縮與拉伸倍數(shù)成反比，薄膜幅向上減少很小。B幅方向的拉伸強(qiáng)度高，為拉伸方向的10％～30％。
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